奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤合组vs 冒险者菲尼的中会位总生存期(OS;19.2个同年，13.4个同年;各别HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立研究成果管理机构评估的中会位无的发展生存期(PFS) (6.9 vs 4.3个同年;各别HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
UCLA医学助手Richard S. Finn展示了修正后的IMbre150结果，表示“奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤在后半期肝病的中路III期研究成果出处最长的总生存期，证实了这种第一组合作为实际上未曾疗程的、不作切除术的肝病的新标准疗程，”
在IMbre150的推动下，奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤合组应用于中路不作切除术的肝病病变赢得了全球批复，这是基于2020年5同年刊登的初步分析结果。曾经，基于中会位随访时间8.6个同年，两项一同主要三站之外得到保证。奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤的中会位OS尚未曾达到，而冒险者非尼的中会位OS为13.2个同年(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤第一组的中会位无生存期(PFS)为6.8个同年，而冒险者非尼第一组为4.3个同年(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠癌症研讨会上提出的修正后的IMbre150结果是很关键性的，基于早期Kaplan-Meier生存曲线分离揭示奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤的生存获益迅速发生，并持续整个随访期间，尽管大量运用于二线和三线疗程，同样是冒险者非尼第一组。52%做冒险者非尼疗程的病变继续做至少另一条疗程线，而奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤第一组只有36%的病变这样想到。尽管如此，在18个同年时，52%的奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤病变生存者，而40%的冒险者非尼病变生存者。
与冒险者非尼比起，奎和龙嘌呤合组贝伐和龙嘌呤观察到的其它有针灸意义的益处包括更高的总体缓解率(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)率(8% vs. <1%)，以及较长的中会位反应会持续时间(18.1个同年vs. 14.9个同年)。当运用于改良的RECIST HCC新标准评估应答时，这些模式保持稳定，该新标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病生命体学(ORR: 35% vs. 14%;CR率:12% vs. 3%;中会位反应会持续时间:16.3个同年vs. 12.6个同年)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤第一组3/4级不良事件的最新发生率为63%，冒险者菲尼第一组为57%。Finn助手指出，合组用药的高发生率可能反映了研究成果中会疗程时间的延长(即，奎和龙嘌呤中会位数为8.4个同年，贝伐和龙嘌呤中会位数为7.0个同年，冒险者菲尼中会位数为2.8个同年)。
Finn助手还提供了194名我国病变的新亚第一组统计数据，这些病变加入了最初的IMbre150研究成果或我国特有的扩展队列研究成果。比如说的是，在85%的我国青年人中会，慢性麻风病病毒性相关联了HCC的潜在主因，而在IMbre150青年人中会，这一比重为48%。奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤第一组我国病变的中会位OS为24.0个同年，冒险者菲尼第一组为11.4个同年(各别HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个同年时，56%运用于奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤的病变生存者，而33%运用于冒险者非尼的病变生存者。
关于IMbre150的发掘出是否看成任何生命体标记物或针灸参数，可以用来为了让最可能对奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤反应会的病变。Finn助手等将要寻找生命体遥相呼应，但这将是一个挑战。他预计，需要一个等位基因标记或一第一组生命体遥相呼应来准确地预测奎和龙嘌呤+贝伐和龙嘌呤的反应会，而不是单一的生命体遥相呼应。
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