严重联合免疫缺陷病（SCID）是由T细胞内和B细胞内（细胞内免疫和体液免疫）发育和功能障碍引起的一个大异质性性疾病。造血细胞内移植是SCID的唯一外科手术工具，通过这种工具，在移植从前就顺利完成了标准的化学疗法，以减低自体中都体液肿瘤细胞内的数量，从而为酪氨酸体液肿瘤细胞内内嵌空出生活空间。JSP191旨在取代会对DNA造成冲击化学药物。
生物技术公司Jasper Therapeutics从从前公布了正在顺利完成的JSP191多区域内I期临床试验的当从前样本，JSP191是一款的炎CD117单克隆炎体，仅限于于外科手术严重联合免疫缺陷病（SCID）。
来自I期K-一位未顺利完成过移植的SCID高血压（一个6个月大的婴儿）的样本说明了，在肿瘤细胞内移植从前单剂JSP191的给药可理论上建立过后的酪氨酸嵌合。样本由加州大学伯克利分校Rajni Agrawal-Hashmi教授在第62届英国体液协会（ASH）年会上发表。
Jasper Therapeutics研究与开发新分派副总裁Kevin N. Heller教授说：“我们现在早已证明，JSP191可以成功地用作先从前移植失败的SCID高血压的单一调理剂。在ASH 2020上展示的这项从新样本说明了，在接受首次移植的SCID婴儿中都获取了成功，这证明了使用JSP191替代以外在移植从前消耗肿瘤细胞内的化学疗法的环境影响”。
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