FDA批准甜蜜可泰隆左心室高压抑制剂 Selexipag (Uptri)病患左心室高压(PAH)，这是一种一种罕有的慢性且逐步恶化的肺部传染病，会导致早逝或需肺移植。 Selexipag是本品IP环素受体-HT，放松腹腔肌层，麻痹腹腔，降低肺部血液供应相关腹腔已升高的压力。对1156名成年PAH病症不长1.4年的研究审计了该抑制剂的稳定性和合理性。与对照组比起，Selexipag可合理减少PAH病症就医，以及传染病恶化安全性。病症仅限于头痛、腹泻、下巴疼痛、恶心、肌痛、呕吐、身体疼痛和脸红等。Selexipag为PAH病症透过了格外多的考虑。PAH病症用作Opsumit (macitentan)等基础病患后，考虑Selexipag可显著阻碍传染病进展，效果优于传染病晚期收尾用作Veletri (epoprostenol) 病患。公司预计Selexipag将于1月初在英国股票。目前欧洲、澳大利亚、美国、新西兰、新加坡、德国、台湾正在审核抑制剂Selexipag。原始出处：FDA Clears Selexipag for Pulmonary Arterial Hypertension
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