尽管运用于隔离措施,英国政府COVID-19感染率仍位处极低水平,英国政府COVID-19抗生素哺育计划优先对COVID-19入院和幸存者可能性极低者顺利进行哺育。Lancet Respir Med的一项数据分析估计了最少哺育一剂抗生素的人群VOVID-19入院或幸存者可能性。
数据分析人员可用COVID-19国家监测模拟器(EAVE II)顺利进行批判性队列数据分析,该模拟器记录苏格兰540万人(约总人口的99%)的抗生素哺育、初级保健、RT-PCR检测、入院和幸存者。从首次哺育BNT162b2(药厂-BioNTech)或ChAdOx1 nCoV-19(牛津大学-阿斯利康)新冠抗生素开始随访,直到因COVID-19入院、幸存者或2021年4月底18日数据分析期结束。按抗生素类型分层,可用时间依赖性泊松重归仿真估计首次哺育抗生素14天或以上的COVID-19入院或幸存者相关人口统计分析和临床因素可能性比。
2020年12月底8日至2021年4月底18日前夕,2572008人首次哺育抗生素,841090(32.7%)哺育BNT162b2,1730918(67.3%)哺育ChAdOx1。1196人(
数据分析发掘出,首次哺育抗生素后14天或非常长时间内,因COVID-19入院或幸存者的可能性增大。老人、合并症较多,哺育抗生素前几周入院、高危职业、收容所当地人、贫困、男性和既往吸烟者可能性极低。相比之下,无论如何感染COVID-19与抗生素哺育后高危可能性增大相关。总之,首次静脉注射ChAdOx1或BNT162b2后14天内,因COVID-19导致严重后果的发生率较低,在最少哺育一种抗生素的人群中会,不良事件的比例低于0.05%。
原文中会有:
Utkarsh Agrawal, Srinivasa Vittal Katikireddi, COVID-19 hospital admissions and deaths after BNT162b2 and ChAdOx1 nCoV-19 vaccinations in 2·57 million people in Scotland (EAVE II): a prospective cohort study, Lancet Respir Med, 2021, (21)00380-5.
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