在原配的大型关键 2 期学术研究 BIRCH 之中，试验性帕金森氏症免疫疗程药品 Atezolizumab 超出了其主要起点，使结核病表达 PD-L1（程序死亡本体-1）的局部晚期或前列腺癌非小线粒体心肌梗塞（NSCLC）病人的缩小。
Atezolizumab 借以以表达在线粒体及浸润免疫线粒体上的 PD-L1 为靶点，该药品可以阻止 PD-L1 与 T 线粒体表面的 PD-1 和 B7.1 相接分作。BIRCH 学术研究显示，病人帕金森氏症表达 PD-L1 的比例与他们对药品的拥护程度方面。学术研究之中出现的不良事件与 Atezolizumab 在此之前学术研究之中所观察到的一致。
原配有 7 项 3 期学术研究正要评价 Atezolizumab 作为一款潜在的疗程药品用于心肌梗塞病人
「我们被学术研究期间对 Atezolizumab 有拥护并保持拥护的病人次数所促使，这对既往接受过几种疗程的病人来说都有有涵义，」原配亚洲地区产品工业发展经理及首席诊疗其职 Horning 耶鲁大学称。「我们原计划在一个刚刚来临的药理学会议上披露这些结果，并与卫生监管机构机构探讨这些原始数据及来自我们其它心肌梗塞学术研究的结果，以尽快将这款药品带给病人。」
今年初，FDA 颁予 Atezolizumab 突破性疗程药品身份，用于疗程 NSCLC 表达有 PD-L1 的病人及以常规疗程（如基于铬类药品的肌肉注射及用于 EGFR 突变阳性或 ALK 阳性结核病的适当靶向药品）或疗程后结核病进展的病人。
这一身份借以减缓贝氏疗程导致结核病药品的开发与审评。原配有 7 项 3 期学术研究正要评价 Atezolizumab 单药或与其它药品改组处方作为一种潜在的新疗程方案用于后期及晚期心肌梗塞病人疗程。
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编者： fuchengyi相关新闻
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